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新闻动态

为什么“神航一号多肽口服液”生产许可证被举报都要被下证了还能继续生产？

中国多肽网、中国肽谷网2025年12月10日讯：“神航一号多肽口服液”生产许可证被举报都要被下证了还能继续生产主要是因为： 一、利用监管漏洞。‌ 该产品原批文因传销被取缔后，企业通过套用其他公司信息，在保健食品批文换证期间重新获得许可‌。这种操作利用了国家市场监督管理总局对卫食健字批文统一换证的空子，使问题批文“死灰复燃”‌。 二、‌违法成本低。‌ 企业通过更名、变更主体信息等方式规避历史监管记录，即使被举报，处罚也相对滞后‌。 三、‌监管技术局限。‌ 基层监管部门难以追溯企业历史问题，且保健食品成分检测门槛高（如小分子肽需专业设备），导致偷工减料行为难以及时发现。西宁市某药房销售过期药品案也显示，日常巡查存在盲区。 ‌四、‌消费者维权困难。‌ 普通用户缺乏专业检测手段，且维权流程复杂，助长企业侥幸心理‌。类似产品“神源口服液”曾将普通成分包装为高价“生物活性物”，利润空间巨大。

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“神航一号多肽口服液”其销售是否具有销售资质？

中国多肽网、中国肽谷网2025年12月10日讯：“神航一号多肽口服液”的销售资质存疑，其生产许可证被举报吊销后仍继续生产，主要利用监管漏洞和消费者信息不对称。建议消费者通过国家市场监督管理总局官网核实批文信息，警惕成分名称神秘化、功效夸张宣传的产品。

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“神航一号多肽口服液”为何生产地不明确，是否存在猫腻？

中国多肽网、中国肽谷网2025年12月10日讯：“神航一号多肽口服液”生产地不明确主要表现在： 一、生产地不明确的猫腻。 “神航一号多肽口服液”的批文持有公司上海众联生化技术开发有限公司，注册地址为中国(上海)自由贸易试验区临港新片区申港大道133号909室。经实地查看，该地址现为上海市创业之路经济园区有限公司，是一家代办执照的公司‌。这种注册地址与实际情况不符的现象，表明该公司可能是一个“皮包公司”，缺乏实际的生产地址、技术支撑和生产车间‌。生产地不明确，进一步增加了其产品来源和质量的不确定性。 二、监管漏洞与偷工减料。 该产品的前身“多肽口服液”保健食品批文曾因传销被国家取缔，但通过套用其他公司信息，在保健食品批文换证期间重新获得许可‌。这种利用监管漏洞的行为，使得企业敢于在成分含量上“偷工减料”。此外，其宣传中“抗突变”“抗辐射”等功效描述，若无法提供科学依据，可能违反《反不正当竞争法》和《广告法》 三、生产许可证被吊销后仍继续生产。 尽管“多肽口服液”的批文已被注销，但企业通过更名和虚假信息变更，使产品“死灰复燃”‌。这种利用“信息时间差”和公众遗忘的策略，使得企业能够继续生产并销售问题产品‌。金华市婺城区市场监管局曾对类似虚假宣传行为进行处罚，但企业仍可能通过更名等方式规避监管。

九生堂企业领导人

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邹远东

中国发明协会副理事长、中国保健协会副理事长、世界多肽科学家、中国“肽之父”、中国“酶法多肽之父”
武汉九生堂生物科技股份有限公司董事长

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一种小麦蛋白肽及其制备方法和其应用