为什么“神航一号多肽口服液”生产许可证被举报都要被下证了还能继续生产？
2025-12-10 16:35
中国多肽网、中国肽谷网2025年12月10日讯：“神航一号多肽口服液”生产许可证被举报都要被下证了还能继续生产主要是因为：
一、利用监管漏洞。
该产品原批文因传销被取缔后，企业通过套用其他公司信息，在保健食品批文换证期间重新获得许可。这种操作利用了国家市场监督管理总局对卫食健字批文统一换证的空子，使问题批文“死灰复燃”。
二、违法成本低。
企业通过更名、变更主体信息等方式规避历史监管记录，即使被举报，处罚也相对滞后。
三、监管技术局限。
基层监管部门难以追溯企业历史问题，且保健食品成分检测门槛高（如小分子肽需专业设备），导致偷工减料行为难以及时发现。西宁市某药房销售过期药品案也显示，日常巡查存在盲区。
四、消费者维权困难。
普通用户缺乏专业检测手段，且维权流程复杂，助长企业侥幸心理。类似产品“神源口服液”曾将普通成分包装为高价“生物活性物”，利润空间巨大。
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